ساعدنیوز: حاله وراثیه نادره تسببت فی ولاده شقیقین من ترکیا بعیون مختلفه الألوان، مما یجعل لون عیون کل منهما فریدًا. وقد أثارت هذه الحاله غیر المعتاده اهتمامًا بسبب مظهرها اللافت وندره الصفه الوراثیه.
وفقًا لما ذکرته وکاله «ساعدنیوز» نقلًا عن نادی الصحفیین الشباب، تسببت حاله وراثیه نادره فی ولاده شقیقین من مدینه بورصه الترکیه بعیون ذات لونین مختلفین. یمتلک کل من محمد (11 عامًا) وکریم (4 أعوام) عینًا یمنى زرقاء وعینًا یسرى بنیه. ویعانی الشقیقان من حاله تُعرف باسم «تغایر لون القزحیه الکامل»، وهی حاله یکون فیها لکل قزحیه لون مختلف.
وأوضح والد الطفلین، سوات سلمان، أنه بعد ملاحظته لون عینی ابنه الأکبر غیر المعتاد، استشار طبیب عیون. وأبلغه الطبیب أن العین الزرقاء الیمنى قد تُصاب بمشکلات فی الرؤیه مستقبلًا، ونصحه بضروره المتابعه الدوریه. وعندما وُلد ابنه الأصغر، فوجئ هو وزوجته بأنه یحمل الحاله نفسها النادره.
ورغم أن تغایر لون القزحیه الکامل نادر لدى البشر، إلا أنه شائع نسبیًا فی بعض الحیوانات مثل القطط والکلاب. وغالبًا ما یکون سببه لدى حدیثی الولاده عوامل وراثیه تؤثر فی کمیه وتوزیع الصبغه فی القزحیه.
أما عندما یظهر هذا التغیر فی لون العینین فی وقت لاحق من الحیاه ولیس منذ الولاده، فقد یرتبط بإصابات فی العین أو الجلوکوما، أو فی بعض الحالات بأمراض خطیره مثل الورم المیلانینی أو الورم الأرومی العصبی. لذلک، فإن أی تغیر مکتسب فی لون العینین یستدعی تقییمًا طبیًا من مختص.
